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武汉璟泓万方堂医药科技股份有限公司召回部分

更新时间:2019-01-19

召回级别

以示波法测量成人舒张压、紧缩压,其数值供诊断参考

国家医疗器械抽检发现样品不合格,按照国家法规恳求,我公司主动召回产品

1. 对该日期生产的机身编号在上述范围内的产品进行追踪召回。

227台

(任务编辑: 莳伊 )

中国品德新闻网讯 近日,湖北省食药监局官网发布《医疗器械召回事件报告表》。信息显示,武汉璟泓万方堂医药科技股份有限公司出产(或入口中国)的电子血压计经国家医疗器械抽检发明样品不迭格,依照国度法规请求,该企业自动召回产品。

机身编号:ABPM001-1704000001~1704000230

中国)批次、数目

中国

三级

代理人名称

波及产品在中国的销售数量

电子血压计

3. 我公司将针对不及格起因进行整改;

召回单位负责人跟接洽方式,经办人跟联系方法

2. 召回后对机器进行从新检测,找出导致分歧乎项起因;

生产企业名称

波及产品生产(或进口

涉及地区和国家

230台

召回原因简述

(如批号)

武汉璟泓万方堂医药科技股份有限公司

JHABPM001

型号、规格

涉及产品

张燕华

鄂械注准20162202228

/

矫正举措简述(包括召回要求和处理方式等)

产品的适用范围

产品名称

识别信息